规格:
国药准字H46020108
海南卓科制药有限公司
1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。
2、对抑郁症有一定疗效。
3、还可用于止呕。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
舒必利注射液:
用于治疗精神分裂症,口服,开始剂量为一次100mg,2-3次/日,逐渐将治疗量增至600-1200mg/天,维持剂量为200-600mg/天;肌内注射,一次100mg,2次/日;静脉滴注,对木僵、违拗者可用本品100-200mg稀释于250-500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,1次/日,可逐渐增量至300-600mg/天,一日量不超过800mg。静脉滴注时间不少于4h。
舒必利片:
用于止呕吐,口服一次100-200mg,2-3次/日6岁以上儿童按成人剂量换算,应从小剂量开始,缓慢增加剂量。
1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁乏力、食欲缺乏等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2、大剂量时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3、常引起血浆中泌乳素浓度升高,可能的有关症状为溢乳、月经失调、闭经、体重增加、男子女性化乳房。
4、可出现心电图异常和肝功能损害。
5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
1、嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
2、不推荐妊娠期妇女使用。
3、哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
4、有心血管疾病(如心律失常、心肌梗死、传导异常)、基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态患者应慎用。
本品主要成分为舒必利。
舒必利注射液:无色的澄明液体。
舒必利片:白色片。
1、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
2、出现过敏性皮疹及恶性症候群应立即停药并进行相应的处理。
3、肝、肾功能不全患者应减量。
本品作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,而对其他递质受体影响较小,抗胆碱作用也较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用。本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。