规格:本品每1次人用剂量包含1瓶疫苗和1瓶稀释液。复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg。
国药准字S20180011
艾美卫信生物药业(浙江)有限公司
1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有痫史者、过敏体质者、孕妇、哺乳期妇女。
2、为预防注射后发生罕见的不良反应,注射本品时需要必要的监护和治疗措施,如备有肾上腺素,以备偶有过敏反应发生时急救用。接种后至少观察30分钟。
3、使用前应检查本品,如有裂纹、瓶塞松动或疫苗稀释溶解后肉眼观察有异物和/或变色等任何一种现象,均不得使用。
4、本疫苗溶解后,应按规定剂量一次用完,不得分多次使用。如未立即使用,放置时间不得超过30分钟。
5、应特别避免本品疫苗被注入皮内、肌肉内或静脉内,因上述三种注射途径临床还未被确定是安全的和有效的。
6、由于内毒素量的叠加,本疫苗不得与百日咳菌体疫苗和伤寒菌体疫苗同时注射。
7、如果本疫苗接种给免疫缺陷者或正在进行免疫抑制剂治疗的患者,则无法获得免疫应答。
8、本疫苗不能用于已经感染脑膜炎奈瑟球菌者的治疗;不能保护其他感染包括B群脑膜炎奈瑟球菌在内导致的脑脊髓膜炎。
9、本品不能对婴幼儿和2岁以下的儿童提供短期预防,但对3个月及以上的婴幼儿可提供A群的短期保护。
10、与其他疫苗一样,本品不可能对易感人群提供100%的保护。
11、尚未确定本品是否会随乳汁分泌。因为许多药物会随人乳分泌,给哺乳期妇女使用本疫苗需特别谨慎。