规格:100ml:20g(脂肪)与1.2g(磷脂)
H20170154
根据本品临床试验和上市后报告的不良反应记录,服用本品后出现的不良反应及频率如下表:临床试验中本品用于274例成年患者,所以不良反应的发生频率界定为常常见到不常见,按照惯例表示:非常常见(>1/10);常见(>1/100至1/10);不常见(>1/100至1/1000);罕见(>1/10000至1/1000);极罕见(>1/10000)和未知(无法从已获得的数据中估算)。临床试验记录显示,本品的主要不良反应为恶心/呕吐,有2%以上的患者发生此不良反应。临床试验和上市后报告的不良反应记录表脂肪过量综合征清除脂质能力降低可能导致“脂肪过量综合征”,这可能由药物过量引起,根据使用说明,也可能发生在输注初期,并且与患者临床病情的突然恶化有关。主要表现为高脂血症、发热、肝脏脂肪浸润、肝肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血异常和昏迷,需要住院治疗。当停止输注脂肪乳剂后,这些症状均是可逆的。