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雷贝拉唑钠肠溶片
规格：10mg
国药准字H20080683
山东新华制药股份有限公司
规格：10mg
国药准字H20080683
山东新华制药股份有限公司
据报告，在日本总病例1,244例中，有22例（1.77%）出现了不良反应。此外，据报告有82例（6.59%）的临床检查值出现异常（至获认可时）。
1.严重的不良反应
休克：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应终止用药，并采取适当的处置。
全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症：有全血细胞减少(概率不明)、血小板减少(0.1～5%不满)、粒细胞缺乏症(概率不明)出现，一旦确诊，应终止服用，给予适当处置。另外，类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。肝功能障碍：因为有肝功能障碍(0.1～5%不满)、黄疸(概率不明)的情况，所以一旦确认，应终止服用，给予适当处置。
2.严重的不良反应(国外病例)
视力障碍：在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。
3.其它不良反应（详见说明书）
注1：如出现此类症状，应终止用药。
注2：用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时，应采取终止用药并适当的处置。
注3：用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时，应采取终止用药并适当的处置。
注4：肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、妄想、昏睡、识辨力丧失的报告。此外据报告，在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、嗜睡。
